现有的方法中,大多反应过程复杂,副反应较多,收率低。本发明采用的技术方案为:先制备氯镁乙烯格氏试剂,所述的氯镁乙烯格氏试剂在常压下与乙炔形成单边炔镁格氏试剂,接着与甲基乙烯酮进行缩合,然后转位,得到3‑甲基‑2‑戊烯‑4‑炔‑1‑醇。本发明在常压下形成炔镁格氏试剂,副反应少,工艺条件温和,效率高,精制步骤简洁,产品的收率高。